Вчені створили метод, який виявляє хвороби ще до симптомів

Дослідники Університету Макґілла представили інноваційну систему DOLPHIN, що кардинально змінює підхід до діагностики захворювань на ранніх етапах.

Унікальність методу полягає в тому, що він аналізує екзони — “невеликі функціональні фрагменти РНК, які об’єднуються для формування активного гена” — замість того, щоб обмежуватись загальногенним аналізом. Як зазначає доктор Джун Дінг, «цей інструмент допоможе лікарям підібрати найбільш ефективну терапію, зменшуючи метод спроб і помилок». Такий підхід підвищує точність і персоналізацію лікування.

DOLPHIN виявляє малопомітні зміни в експресії РНК, які є ранніми маркерами захворювань, що дозволяє лікарям не лише ідентифікувати хворобу, а й оцінити її тяжкість та передбачити реакцію на ліки. Перший автор дослідження, аспірант Кайлу Сонґ, зазначив: «Гени — це не суцільні блоки, а як набори Lego з багатьох частинок». Такий аналіз на рівні клітин відкриває нові горизонти у діагностиці, які раніше залишалися недосяжними.

Під час дослідження на прикладі пацієнтів з раком підшлункової залози DOLPHIN виявив понад 800 маркерів, які залишилися непоміченими при традиційній діагностиці. Важливо, що ці маркери дозволили розрізнити агресивні та менш небезпечні форми хвороби, відкриваючи шлях до індивідуалізованого лікування. Таким чином, нова технологія значно перевершує звичні підходи у точності й чутливості.

У перспективі DOLPHIN стане основою для створення віртуальних моделей клітин — цифрових двійників, які імітують поведінку біологічних клітин. Це дозволить прогнозувати реакцію на ліки ще до проведення лабораторних досліджень, що зекономить час і ресурси. На наступному етапі команда планує масштабувати технологію на мільйони клітин, розширюючи її застосування у біомедичній практиці.