Всередині нас — нова органела! Відкриття, що змінює біологію

Вчені виявили нову органелу в клітинах людини — “геміфусому”, що може змінити розуміння клітинної біології та генетичних хвороб.

Геміфусома: новий елемент клітинної логістики

Команда дослідників з Університету Вірджинії у співпраці з Національним інститутом здоров’я вперше ідентифікувала унікальну органелу — геміфусому, яка, за словами Сехам Ебрагім, «допомагає клітинам керувати упаковкою та переробкою матеріалів». Вона діє як спеціалізований вузол у транспортній мережі клітини, приймаючи й перенаправляючи “везикули” — мікроскопічні мішечки, що транспортують речовини.

Секретна органела з важливою функцією

Геміфусоми активуються лише тоді, коли це необхідно, і візуалізуються за допомогою кріоелектронної томографії. За словами Ебрагім, «це як виявити новий переробний центр усередині клітини». Органела формує місце для злиття везикул, що має вирішальне значення для внутрішньоклітинної переробки і утилізації.

Потенціал для лікування спадкових захворювань

Дослідження геміфусом відкриває нові підходи до розуміння генетичних порушень, зокрема синдрому Германського-Пудлака, який спричиняє проблеми зі згортанням крові, зором і легенями. Вчені підозрюють, що неправильна робота геміфусом може бути основою цих захворювань. «Ми тільки починаємо розуміти, як ця органела впливає на здоров’я клітин», — каже Ебрагім.

Нові горизонти клітинної медицини

Геміфусоми зустрічаються частіше, ніж припускали раніше, і відіграють ключову роль у сортуванні та переробці клітинного вантажу. За словами дослідників, це відкриття може стати основою для розробки цілеспрямованих методів лікування складних генетичних порушень. «Це лише початок. Тепер ми можемо ставити питання про їхню поведінку у здоров’ї та хворобі», — підкреслила Ебрагім.

Таким чином, відкриття геміфусоми не лише поповнює карту клітинного світу, а й відкриває нову перспективу в біомедичних дослідженнях і терапії.