ШІ створив спосіб впливу на безладні білки

Відкриття нового способу впливу на білки з внутрішньо безладними ділянками (IDR) може радикально змінити підходи до лікування складних захворювань.

Білки з IDR, що становлять понад половину всього протеому, довгий час вважалися «нелікованими» через свою змінну структуру. Їх гнучкість унеможливлювала використання традиційних ліків, розроблених для стабільних білкових форм. Проте саме ці білки відіграють критичну роль у клітинних функціях та розвитку захворювань. Нездатність впливати на них обмежувала арсенал сучасної фармакології.

У статті журналу Science представлено нову технологію — «логотипи», яка використовує штучний інтелект для створення зв’язувальних білків. Замість традиційного «підбору ключа до замка», новий метод створює «замок», що підлаштовується під білкову мішень. Як зазначають автори: «спроектований білок, що зв’язується, приводить цільову послідовність у привілейовану конформацію». Цей підхід вже дозволив розробити активні зв’язувачі для 39 IDR-мішеней.

Революційність методу полягає в тому, що безлад білків стає перевагою, а не перешкодою. Це відкриває шлях до нових терапевтичних стратегій для лікування раку, діабету, хвороби Альцгеймера та інших патологій, де IDR мають вирішальне значення. «Хоча націлювання на безладні білки було значним викликом для традиційних методів», — підкреслюють дослідники, — «ми показуємо, що це можливо».

Цей прорив демонструє, що синергія біоінженерії та штучного інтелекту здатна зрушити межі можливого в медицині. Тепер білки, які вважалися недосяжними, стають доступними для терапевтичного втручання, відкриваючи нову еру у створенні ліків.